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標(biāo)準(zhǔn)法規(guī) 第9頁(yè)

  • 什么是鋼材的EN標(biāo)準(zhǔn)?

    什么是鋼材的EN標(biāo)準(zhǔn)?

    鋼種標(biāo)準(zhǔn)很多,鋼種上萬(wàn)種,常用的40項(xiàng)關(guān)鍵EN鋼標(biāo)準(zhǔn),      ENSteel標(biāo)準(zhǔn)是歐洲標(biāo)準(zhǔn)或歐元規(guī)范,規(guī)定了產(chǎn)品或工藝的要求。通常,在歐盟工作、為歐盟公司工作(直接或間接)或該國(guó)家/地區(qū)未指定自己的標(biāo)準(zhǔn)而是使用競(jìng)爭(zhēng)性標(biāo)準(zhǔn)ASTM、EN、JIS、GOST之一時(shí),EN鋼鐵標(biāo)準(zhǔn)適用–或之前的BS和DIN。      對(duì)于每個(gè)鋼標(biāo)準(zhǔn),前兩個(gè)字母EN表示它是歐洲鋼標(biāo)準(zhǔn),后面的數(shù)字是標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。下一個(gè)數(shù)字是標(biāo)準(zhǔn)的一部分。一些標(biāo)準(zhǔn),如EN10025,有多個(gè)部分。然后接...

  • 歐盟市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī)更新-您企業(yè)應(yīng)注意的事項(xiàng)

    歐盟市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī)更新-您企業(yè)應(yīng)注意的事項(xiàng)

    市場(chǎng)監(jiān)管條例2019/1020是歐洲立法,自2021年7月16日起直接適用于歐盟(EU)成員國(guó)。這項(xiàng)新法規(guī)將影響對(duì)歐盟和北愛(ài)爾蘭(NI)的出口,包括來(lái)自英國(guó)的出口。企業(yè)應(yīng)了解該法規(guī)將執(zhí)行的內(nèi)容以及應(yīng)采取哪些行動(dòng)才能進(jìn)入市場(chǎng)。新的市場(chǎng)監(jiān)管條例將施加什么?新規(guī)則將禁止某些商品在歐盟和NI銷售,除非確定在歐盟或NI設(shè)立的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商(或授權(quán)代表)負(fù)責(zé)某些產(chǎn)品合規(guī)事宜。該操作員將被要求:1.驗(yàn)證所需的符合性文件(例如符合性聲明和技術(shù)文件)2.代表公司與市場(chǎng)監(jiān)管部門進(jìn)行合作和聯(lián)絡(luò),3.就任何相關(guān)的安全或合規(guī)問(wèn)題通知當(dāng)局負(fù)責(zé)這些...

  • ECHA發(fā)布五年REACH和CLP審查

    ECHA發(fā)布五年REACH和CLP審查

          歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)布REACH和CLP法規(guī)運(yùn)作的五年審查報(bào)告;討論影響和缺點(diǎn);71種化學(xué)品加入統(tǒng)一分類和標(biāo)簽清單;在90%的情況下,化學(xué)品的一般安全評(píng)估會(huì)在供應(yīng)鏈中進(jìn)行并傳達(dá),但有一半是不完整的;33%的混合物安全數(shù)據(jù)表不合規(guī),17%分類錯(cuò)誤;44%因健康風(fēng)險(xiǎn)需要授權(quán)的化學(xué)品可能由于REACH法規(guī)而被逐步淘汰。為了進(jìn)入歐盟市場(chǎng),公司必須在注冊(cè)檔案中記錄化學(xué)品的安全信息,并將其提交給歐洲化學(xué)品管理局(ECHA),以便根據(jù)REACH和CLP法規(guī)進(jìn)行評(píng)估。2021年6...

  • 歐盟委員會(huì)更新玩具標(biāo)準(zhǔn)引用

    歐盟委員會(huì)更新玩具標(biāo)準(zhǔn)引用

          2021年5月31日,歐盟委員會(huì)根據(jù)玩具安全指令2009/48/EC發(fā)布了新的標(biāo)準(zhǔn)參考。該決定 EU 2021/8671 已在歐盟官方公報(bào) (OJEU) 上發(fā)布,它將玩具標(biāo)準(zhǔn) EN 71-7、EN 71-12 和 EN IEC 62115 更新為最新版本,并提供了過(guò)渡期現(xiàn)行的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)前的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)將從撤銷之日起取代,新標(biāo)準(zhǔn)將開(kāi)始推定符合玩具指令的要求。更新后的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)總結(jié)如下:標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題新的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)被取代的標(biāo)準(zhǔn)提款日期玩具安全 - 第 7   部分:手指涂料 -...

  • 歐盟TSD指令限制某些玩具中的苯胺

    歐盟TSD指令限制某些玩具中的苯胺

    歐盟已頒布立法來(lái)規(guī)范特定玩具材料中的苯胺。這些限制將于2022年12月5日生效。指令2009/48/EC(玩具安全指令,TSD,日期為2021年5月的合并版本)附件II的附錄C規(guī)定了36個(gè)月以下兒童玩具或其他擬放入口中的玩具中的11種物質(zhì)。這些物質(zhì)是:三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP,CAS115-96-8)三(2-氯-1-甲基乙基)磷酸酯(TCPP,13674-84-5)三[2-氯-1-(氯甲基)乙基]磷酸酯(TDCP,13674-87-8)雙酚A(BPA,CAS80-05-7)甲酰胺(CAS75-12-7)1,...

  • 歐洲對(duì)鋁和甲醛的玩具安全限值要求更新生效

    歐洲對(duì)鋁和甲醛的玩具安全限值要求更新生效

    2019年11月,歐盟委員會(huì)發(fā)布了兩項(xiàng)指令,(EU)2019/1922和2019/1929,以更新歐洲玩具安全要求,這些更新分別于2021年5月20日和5月21日生效。其中第一個(gè)與EN71第3部分中對(duì)鋁的要求有關(guān),該要求已修訂為EN71-3:2019+A1:2021。委員會(huì)指令(EU)2019/1922修訂了鋁的遷移限制。新的限值(干燥、易碎、粉末狀或柔韌的玩具材料為2250毫克/千克,液體或粘性玩具材料為560毫克/千克,刮掉的玩具材料為28130毫克/千克)從5月20日起適用,2021.沒(méi)有改變鋁的測(cè)試方法。第...

  • 摩爾多瓦修訂玩具安全標(biāo)準(zhǔn)清單

    摩爾多瓦修訂玩具安全標(biāo)準(zhǔn)清單

    摩爾多瓦公布了其最新的玩具安全標(biāo)準(zhǔn)清單,以推定符合國(guó)家玩具安全技術(shù)法規(guī)。這些規(guī)定于2021年5月30日生效2015年,摩爾多瓦發(fā)布了2015年10月25日第808號(hào)決定,批準(zhǔn)玩具安全技術(shù)法規(guī)(SafeGuardS70/18)。安全要求與指令2009/48/EC、歐洲玩具安全指令(TSD)中的要求相似。2021年4月,摩爾多瓦發(fā)布了2021年3月31日第39號(hào)命令,批準(zhǔn)了最新的摩爾多瓦和歐洲(EN)標(biāo)準(zhǔn)清單,以證明其符合其玩具安全技術(shù)法規(guī)(該命令)。最新立法廢除了2018年11月20日第541號(hào)令下的標(biāo)準(zhǔn)清單,并于2...

  • 歐盟MDR認(rèn)證正式實(shí)施后醫(yī)療器械對(duì)瑞士影響

    歐盟MDR認(rèn)證正式實(shí)施后醫(yī)療器械對(duì)瑞士影響

          到目前為止,醫(yī)療設(shè)備已經(jīng)能夠在瑞士和歐洲的聯(lián)合市場(chǎng)之間自由移動(dòng)。但是,自2021年5月26日實(shí)施《歐盟醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)以來(lái),情況已不再如此。瑞士將成為醫(yī)療器械方面的“第三國(guó)”。瑞士制造商將像其他非歐盟實(shí)體一樣受到對(duì)待,非瑞士制造商將必須任命瑞士授權(quán)代表(AR)和駐瑞士的進(jìn)口商。此更改會(huì)影響所有設(shè)備,包括所謂的“舊設(shè)備”,這些設(shè)備依賴于先前的醫(yī)療設(shè)備指令(MDD)和有源可植入醫(yī)療設(shè)備指令(AIMDD)來(lái)將其證書(shū)維護(hù)更長(zhǎng)的時(shí)間。在這兩個(gè)市場(chǎng)之間進(jìn)行了數(shù)年的無(wú)摩擦貨物運(yùn)輸...

  • 歐盟為I類醫(yī)療設(shè)備MDR認(rèn)證_發(fā)布新情況說(shuō)明書(shū)

    歐盟為I類醫(yī)療設(shè)備MDR認(rèn)證_發(fā)布新情況說(shuō)明書(shū)

          歐盟委員會(huì)發(fā)布了一份新的情況說(shuō)明書(shū),解釋了即將頒布的《醫(yī)療器械法規(guī)》(EU)2017/745(MDR)將如何影響低風(fēng)險(xiǎn)的I類醫(yī)療器械制造商。根據(jù)MDR(最終申請(qǐng)數(shù)據(jù)為2021年5月26日),I類設(shè)備制造商將在自我認(rèn)證和合規(guī)性方面面臨新的要求。EC情況說(shuō)明書(shū)涵蓋了與這些公司有關(guān)的分類,合格聲明和相關(guān)問(wèn)題。該情況介紹涵蓋了目前在歐洲根據(jù)醫(yī)療設(shè)備指令93/42/EEC出售的I類設(shè)備,以及根據(jù)MDR進(jìn)行商業(yè)化的新設(shè)備。質(zhì)量管理體系工作:首先,制造商應(yīng)確保將適用的MDR規(guī)定正確集成到...

  • 新歐盟電池法規(guī)草案

    新歐盟電池法規(guī)草案

    歐盟提出了一項(xiàng)新的電池法規(guī)草案,該草案將適用于所有電池。本文介紹了便攜式電池的更改。歐盟的電池法規(guī)草案及其附件適用于所有電池,即便攜式電池,汽車電池,電動(dòng)汽車電池和工業(yè)電池。該法規(guī)規(guī)定了可持續(xù)性,安全性和標(biāo)簽要求,以允許將電池投放市場(chǎng)并投入使用,以及廢電池的收集,處理和回收。新的電池法規(guī)對(duì)電動(dòng)汽車電池和可充電工業(yè)電池的可持續(xù)性和安全性提出了新要求,包括碳足跡,回收原料(鈷,鉛,鋰和鎳)的含量,電化學(xué)性能和耐久性,QR碼,電池護(hù)照旨在替代電池指令(2006/66 / EC)。 請(qǐng)?jiān)谙旅嬲业接嘘P(guān)便攜式電池的擬...

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